感想

起立性調節障害について扱っているものは少ないので、とてもわかりやすく当事者の不安や葛藤の様子について理解することができました。
聴覚障害者向けの字幕があるものがあると助かります。検討よろしくお願いいたします。

小学生の息子がODです。
この映画は以前から知っており、すぐに上映場所を調べ観に行きました。
少しずつ良くなってきているものの、学校から上手く理解を得られず、親子ともに辛い日々を送っています。
学校の先生にDVDを観ていただき、理解してほしいなととても思いました。

病気があること以上に一生懸命生きる姿が素晴らしいと思いました。
我が家にも夏実さんと同い年のOD娘がいます。
理解されにくい病気ですが、映画によって認知されていくといいですね。
ただ病気としては長くなるケースが多いので、治って欲しい、元気になって欲しい、と願っています。

息子が起立性調節障害で不登校です。この映画を観たい&観せたいと思い調べてみましたが上映はもうされていないのですね。DVDが出たら是非見たいです。

社会人一年目ですが、正規雇用で働いているため、なかなか周りに配慮してもらえず毎日我慢しながら働いています。障害者雇用で働くこともこの病気はできないため、ただただ我慢するしかなく辛いです。目に見える障害や病気だけでなく、自分ももしかしたらそうなっていたかもという視点でもっとみんなが考えられたらいいのになといつも思います。是非企業での上映会もしていただきたいです。よろしくお願いいたします。

今日も明日も負け犬は最高に分かりやすいし泣けるし面白い部分もあって楽しい映画でした！ありがとうございました！

“病気の辛さなど、とてもわかりやすく
観ている私達にも、理解しやすいものでした。
人の心情などしっかりと表現されていたように感じました。
中学生の娘が、一緒にオンラインをみて
うんうん。私も、朝起きにくい時もあるんだよね。と本人なりに感じることもあったようです。
一緒に観ることができて、本当に良かったです！機会を作ってくださりありがとうございました！”

“中学校の教員をしており、知り合いの話でこの映画を知り、今回観ることができました。
私の勤務する学校にも相談室登校の生徒がいますが、起立性調節障害の子もいます。これまで、自分で調べたり同僚から聞いたりして、なんとなくのことは知っていたつもりでしたが、今回映像として観たことで、さらに深く、その症状や辛さを知ることができました。
自分の思ったように体が動かない。周囲から怠けではないかと責められる。辛かったですよね…。
今私の勤めている職場でも、まだ深く理解している者は多くないため、なんとなくの知識で「頑張ればなんとか出来るんじゃないの？」くらいの発言が度々出てきます。
この病気の正しい理解が進められるように、管理職や教育相談主任などと連携しつつ、自分の出来ることをしていきたいと思います。
この映画が、たくさんの人たちの目に触れ、それこそ教育現場で研修の資料として用いられ、この病気で苦しんでいる人たちが少しでも救われることを切に願っています。
素晴らしい作品をありがとうございました。”

“起立性調節障害の中1の娘（完全不登校、友達との交流無し）をもつ母の立場からの感想です。
とても明るく学校を楽しんでいたという西山さん。その生来の明るさがあっても死にたくなるほどに辛い病気なのだろうなと伝わってきました。テーマではないから描かれなかったのかもしれませんが、家族の理解を得るまでの親との衝突もきっとあっただろうと思います。
当事者の娘には声かけたところ、気分が落ち込むかもしれないと、まだ見たくないと言われました。

また、起立性の背景はあれど友情が変えてくれたという救いがあり、だからこそこのような映画も作れた。とても素晴らしいと同時に、羨ましく感じました。
私の娘は現在完全に学校も友人関係も切っています。西山さんとひかるさんが一人の中にいるような感じです。家族は精一杯支えているつもりですが家族だけではダメなことも理解しています。娘の琴線に触れる出会いがあるようにと願わずにいられません。
そんな思いを抱かせてくれた映画でした。

ただ、起立性調節障害は昼夜逆転しないパターンもあります。起立性は「朝起きられなくて夜眠れない」ではない者もいます。うちの娘は朝7時前に目覚ましをかけなくても目が覚めて、夜10時には眠くなります。だけど、具合が悪くて動けないのです。この勘違いを医者もしていることが多く、夜眠れているなら違いますねと言われることもあります。
数分でいいので、問診ではなく起立検査を受けて診断が下りることを入れて欲しかったです。謎の症状に悩んでいる子がそれで医療と結びつけたかなと。

いつか、回復した娘とまた見る機会を持てる事を、夢の一つにしたいと思います。

いつも診ている患者さんを見ている様でした。実状がとてもよく表現されていて共感出来ました。1人でも多くの人々にこの実状を知ってもらいたいです！うちの市でも是非とも上映会を行いたいです。

“私の妹の娘が、西山さんと同じ病を抱えています。

妹から、姪っ子が学校に行けなくなっている事の相談に載っていたのですが、
この映画を観て　とても辛い思いをしていたのを実感できました。

私の高校3年の娘も高校1年から不登校になり、起立性調節障害の病ではないですが、何故行けなくなったのか…はっきりした理由は無く、とても複雑な思いをいまだにかかえています。
自分の体が自分のものでなく、思い通りに体を動かせない…感覚を持っている人がいると思います。

いろんな感覚を認めあえ、寄り添える自分になっていけるようにしたいです。
気づきをありがとうございました。”

“親として知識を深めてきたので、当事者の声を聞くことができてよかったです。
当たり前だけど、昼に起きたら、半日しかこの子には無いという事。それを気付かされました。視聴できて良かったです✨
お疲れ様でした。”

“一年くらい前に映画の事を知りました。娘が同じ病気です。娘の事を学校の先生や信頼できる、理解してもらいたいお友達を選んで親子さんにも一緒にネットで出てきたシーンを視聴してもらいました。
映画になる前に娘の周りの方に理解してもらうために、使用させていただかせてもらってしまいました。
病気がありながら周りのまだまだ理解してもらえない事が多い中、映画を撮る事をやめなきでいただき、そして協力してくださる皆様仲間が理解してくださりほんとうに本当にありがとうございました。
もっともっと多くの方々へ観てもらえるようどうか活動してください。
微力ながら協力したいので、もしも協力できるのであれば方法を教えてください。

大変お疲れ様です！諦めずやり続けてくださり本当にほんとうにほんとうにありがとうございました。”

起立性調節障害は起きられない病気として世の中に知れ渡っているけど、今回、監督の経験をもとにこうやって映画でみんなに知ってもらうっていうのは良い事だなと思った。

起立性調節障害について、様々な困難を乗り越えた事例等、より詳しく知れる機会がまたあれば参加したいと思いました。

起立性調節障害の事を知らない方々が多いと感じます。私もこの今日も明日も負け犬の映画を見て起立性調節障害の事を知りました。知らない事を知る大切な事ですね。大人の方々や、身近にいる方々が起立性調節障害を知る努力が今後できたらどうでしょうか。未成年の監督や仲間達の力強さを感じました。映画上映の企画ありがとうございました。お疲れ様でした。

“mayu とても素敵な映画でした。起立性調節障害についての映画でしたが、これは、大なり小なりいろんな病や生き辛さを抱える全ての人に寄り添う、共に生きる映画だと感じました。まずは一番に自分に優しく、あふれた優しさをまわりに渡したいなと思いました。素敵な作品を有り難うございました！
kou 高校生が作ったとは思えないクオリティの高い作品でした。先生の理解のなさに悲しさ、怒りを感じました。僕も頑張ります。”

病気のこと、理解できるようになりたいと思います。社会のありかた、教育のありかたに、不協和音が出ているかもです。

“実際に自分が辛い現状を、勇気を持って
社会にメッセージを送ってくれた高校生。そして、その仲間たち。
このドキュメンタリー映画に感動しました。ワンアクション、自分でできることをしていきたいです。”

病名を言われるまで聞いたことがなかったという声が思ったより多かった。啓発することで今よりもっと周りの環境が良くなってほしいと思いました。

進路に向けて頑張っている中、朝目覚め時計を止めた時、カーテンを開けて笑顔で朝日を見たシーンは鳥肌が立ちました。
当たり前のことができない辛さを乗り越えてできた時の嬉しさは格別だったと思いました。

“どこでも同じような環境の学校生活で、できない理由や原因に向き合ってくれない。線路に乗せるような話しかしない状況で困っているのは、親ではなく子供自身ではないかと感じます。若い時から病気を持つ子が多くなっている中で、生きるか死ぬかを選ぶ日々を過ごしていると思うと心が痛いです。
いつも自分の立場に立って相手を思う気持ちがある大人が必要だと思いました。”

どん底からの底力を感じた。病気に苦しむ人、傷つき体験に苦しむ人たちにも強いメッセージとなると思う。仲間の存在も大きい。

涙が止まりませんでした。大学生のときに、自分も似たような症状があったので、色々感慨深いものがありました。この映画を作ってくれてありがとう！多くの人に知ってもらいたい！私も広めさせていただきます。感謝です。

コロナ騒ぎや自身の障害を乗り越え学生のみで映画を製作することは立派だと感じた。

とても心揺さぶる内容で「女子高生だった自分」「15歳の息子がいる母」「初めて聞く病名」と自分が置かれる立場で捉え方が異なり声かけ一つ取っても難しいような、難しく考えない方が良いような、考えさせられました。
そして真摯に病気と向き合い仲間や夢に支えられて成長するストーリーを高校生の著者がつくられたかと思うと素晴らしい才能だと思いました。

知らない病名、見えない病名、何歳になっても知らないことはたくさんあり知る努力やキッカケを持てる広い視野が必要だと思ったので、子どもから大人まで鑑賞する機会が増えることを期待しています。

友人の子供が起立性調節障害なので、苦しみに身に染みて感じました。
友人の子は、中2で発症して、高校3年になっても苦しんでます。
その子の両親も本当に苦しんでました。
主役の子も未来に向かってますが、苦しんでいると思います。
いつか、治療薬が出来る世の中になって欲しいです。

素晴らしい映画でした。友達の娘さんが体調不良で半年くらい不登校になり、原因がわからず悩んでいるので、もしかしたら同じ病気なのかもと思い、映画を観ました。
友だちに薦めてみようと思います。少し光が見えるかもしれないと思いました。

本物の映画のように作られていてとても感動しました！

たくさんの人に観てもらいたい心打つ映画でした。まず自分の体験を映画にしたいという思いが伝わりました。原作本、台本、監督、演者をチームみんなでやりきったことも素晴らしかったです。また、いろいろなことを考えさせられることもたくさんありました。この経験を通して、困難なことがあっても前を向いて進んでいかれることでしょう。私も退職しましたが、子どもたちが平和で人権が守られる世の中になるように少しでもお役に立てればと思っています。ありがとうございました。

映画の内容も良かったしメイキングもとても良かったです。病気や様々な困難を抱えて生きている人が自信を持って自分の弱さを強みに変えて生きていく、生きられるのは周りの環境もとても大切だと思いました。生きにくさを抱えている人に寄り添って力になれる一人として私も何かできたら…と思いました。

起立性調節障害を、病気の名前や症状、理解のなさ、については知っているつもりでしたが、リアルのところ（当事者が抱えている苦しさ、もどかしさ）については知らなかったと思いました。
今回の映画を見れてよかったです。ありがとうございました。

宇川会館の上映会で鑑賞させていただき、起立性調節障害を初めて知りました。
障がいについては、いろんなものがあり、生きづらさを感じている人がたくさんおられると思います。
社会全体として、障がいを理解してお互いを尊重し合えるように私も努力していきたいです。

今も起立性調節障害と戦っている娘と2021年7月に初映画館上映に足を運びました。今まで苦しみ悩んでいたことが親子共に道が開けた瞬間でした。あの時に西山監督と少し話すことができ娘にエールを送って下さり有難うございました。
今は中学生となり理解が乏しい先生方に苦しむ日々でした。そんな中【スッキリ特番】を知り、ぜひ先生方に共有して頂きたいとの思いで伝えました。今までのこと申し訳ないと悔やまれていました。戦っている子供達の為に、大人達がこの映画を共有して理解を深めて下さることを切に願います。

12月10日に置戸町で映画を拝見させてもらいました。私は中学一年生の秋に起立性調節障害と診断され、そこから180°人生が変わってしまい辛い毎日でした。
先生にも友達にも理解されず、もう死んでしまいたいと思うぐらいで高一になったばかりだけれど高校も辞めてしまおうと思っていた時にこの映画を見て、すごく共感されたというか気持ちが楽になりました。
この映画を通して、介護福祉士という夢に向かって進んでいこうと思いました。
本当にありがとうございました！

スッキリで偶然見て、泣いてしまいました。
今まさに中学3年生の娘が起立性調節障害です。
学校にも今、行けてません。
こういう子達もまだまだ沢山いると思います。
でも、学校はまだ理解がないと思います。
なので、もっともっと全国で映画を上映して頂きたいし、学校にも広めてほしいです。
私も娘と見たいです。

映画、観させていただきました。
最初に、みんな、生きていてくれてありがとう。観るうちに、私も胸が苦しくなる程でしたので、当事者の皆さん方はとても辛い思いを乗り越えておられるのだろうと思います。
丸ごと受け入れること、見守ること、寄り添うこと、微力ながら私にも何か出来ることで応援させてもらえたら、と思います。
また、ママの立場から、26人のお父様お母様、大変な時期もあったかと思いますが、信じる力は素晴らしいですね。

夏実さん、ヒカルさん、ほか皆様、あなた方の未来に幸あらんことを祈っております。

長男が、高校1年で発症
それでも、午後から、行ったり必死に頑張ってー
高校2年　起立性により、公立高校から通信に転校をよぎなくされました。あの日あの時の、長男の顔が今でも(今20才)脳裏にやきついてー
【夕方からでも、足りなくなりそうな単位の補講させてもらえませんか？】
【来ても、単位には、ならないけどー】
なんの救いもない(診断書により2日休みは考慮)学校対応
長男の悲しそうな横顔
本人は、なんとか卒業したい、勉強したいーと頑張っていたのにー
プツンと糸が切れた瞬間
教育って、何なんだろう？？
と教育委員会に問い合わせても、結局、決まりきった言葉　上からの言葉
起立性のことを理解してもらうためにも、教育現場も、ぜひ、観てほしいー
私も観たいです
この映画が全国で上映されますようにー

私の4人の息子の中の、中2の次男、親友の長男中3、私の知る、次男の同級生4人も起立性調整障害で、1年半程前から、親子で悩みながら改善を模索しています。
身近に、悩んでいる親子のコミュニティなど、自分の息子や周りの同じ悩みを抱えている方のサポートをする、ひとつの光になれたら良いなと思ってます。

DVDにはなるのでしょうか？

朝の番組”スッキリ”をつけたら、起立性調節障害とかかれてあって途中からでしたが最後まで見ました。
実は6歳の娘が起立性調節障害と言われ一年前から薬を飲んでいます。今は漢方で朝晩だけなのですが、大人でも苦い薬を毎日飲んでいます。
娘は薬の効能で食欲が増し、体重が増えやすくなり友達によく体型のことで悪く言われると泣くことが増えました。もう(薬を)飲みたくないと泣くことも。
病院の医師には治療は長期になりますと言われていて、どれくらい先なのかはわからないと。
来年から小学生になり、今より心ない言葉を言われることが増えるのではないか、幼稚園の先生と違って怠けてると責める先生がいるのではないかなど、子供自身が薬を長く飲み続けなければいけないという辛さだけでなく親として心配や不安なことが多く未来が不安でした。
でも、今朝みなさんの活動を見て、年齢の差はあるけれど、うちの子だけではないということ、素敵な未来はあるということが分かり涙が出ました。
娘は今朝の番組を見ていませんし、映画もまだ理解するには難しいですが、娘が年頃になってみなさんが作り上げた作品を理解できるようになったら見せてあげたいと思っています。
みなさん自身のことを作品にする勇気はとても素晴らしく思います。作品だけでなく、勇気を持って行動できたみなさん自身にうちの子も含め、同じ病気で涙している人やその家族にもすごく胸に響くと思います。
病気のことがたくさんの人に理解してもらえることを切に願います。
本当にどうもありがとうございます。

本日スッキリで拝見させて頂きました。
14歳から起立性調節障害で苦しんでいました。今もまだ治らずとても大変で辛い時もあります。でも、映画とスッキリでの映像を見て心が軽くなりました。まだまだ治る気配は無いですが、自分なりに頑張っていこうと思いました。ありがとうございました。

作中の教師と何年か前の自分が重なり身につまされる思いを持ちました。学び続けなければ子どもの前に立ってはいけないのだとあらためて思いました。力のある映画をありがとうございます。

起立性調節障害と言う病気については初めて知りました。中高生の10%もいることに驚きました。クラスに何人かいてもおかしくない数字ですから、本当は身近なはずなのに、全くと言って良いくらい知られていないと思います。西山さんの症状（血圧や吐き気等）を見ていると完全に病気であり、怠けているのとは全く違うと分かりました。同じ症状の人はきちんとお医者さんに診てもらい、周りの人に理解してもらわないと大変なことなると思うので、広くこの病気のことが理解されると良いと思いました。
映画については、素人の高校生が撮ったとは思えない、素晴らしい出来栄えで、日本一も納得しました。
ありがとうございました。

高校男子の母です。
友達の子が１３歳で起立性になり友達母は子供の為にありとあらゆる事を調べて、東京医科大学の先生に親はただひたすら黙って、朝陽を浴びる為にカーテンを開けて寄り添う事とやはり言われ、寄り添うが辛くて私によく呟いていました。高校は夜間に通い、人と交流する事がだいぶ出来るようになったある日
反抗期も起立性もだいぶ無くなりました。と宣言され、ビックリしながらも嬉しくて嬉しくてビクビクしながら声をかけていた時よりも随分会話できるようになったよ。と報告がありました。そんな７年間を見て来た私はこの映画をもっと早く見たかった。と同時にもっともっと皆んなに見て欲しいと、こういう声が多いのだと思いますが、心から思いました。
親が代われるものなら代わってあげたいと呟いていた時、その友達として知識が少しあったらもっと気の利いた話しもできたのかなと涙しながら鑑賞しました。

起立性調整障害のことは恥ずかしながら本作で初めて知りました。
本作では病気とうまく付き合いながら、克服しながら日中の生活を送れるようになりましたが、病気のまま夜間や通信制の高校・大学に通う選択肢しか選べない子達も多いのかもしれないな、と気づきました。

とても心に響く映画を見させて頂き
感謝しています。私の友達の息子さんも同じ病気を抱えています。周りから理解を得られない苦しみを友達も味わっています。
今回の映画を通して友達との付き合い方を、もっともっといい方向へ変えられるかもしれないと、勉強になりました。ありがとうございます。沢山のご苦労の中、高校生たちだけで作り上げて行く若いパワーを感じました✨✨
本当にありがとうございました！

メイキングを観て、ただ興味本位で集まったんじゃなかったんだ、と分かり、女子高生と言う多感な時期に命をかけて創り上げられたんですね、本当感動しました。一人一人が覚悟と不安の中成し遂げられた事、本当脱帽です。皆さんのご苦労は想像以上だと思います。何事も行動する事で色んな世界が見え人生の一部になるのだと思いました。大人になると初めから計算したり、行動するにも勇気が薄らいで行くので、こんな体験をされた皆さんは本当凄い強者だと思います。
こんな映画に出会えて良かったです。
有難うございました。

表題の白い文字「今日も明日も負け犬」が可愛く素敵。
我が娘も起立で夏の暑さは辛く中学は完全不登校です。
ある女性教諭から酷いこと言われましたがあのとき感じた気持ちは、映画が作られてから何か変わりましたか。
それからお友達からの叱責。ひかるとの再会。卒業後のカフェのシーン。どれも涙が出そうで堪えるのに必至でした。素敵な映画ありがとうございました。

起立性障害初めて詳しく知りました。
私の学生時代にもそういう同級生が
在籍したのではないかと、ふりかえる
とそう思います。朝起きれなくて遅刻ばっかりで
やっと登校したかと思えば保健室に行き身体弱いなぁと当日は思ったことがありました。
今振り返るとその病気の存在を知っていれば
こう思うことは無かったと思います。
当時の同級生の方御免なさい。

そして一人でも多くの方にこの難病を知って理解してもらい、少しでも過ごし易い社会になれば
と願っています。

こんな本や映画があったんだ！と驚きました。今知ったところで、本も映画もまだ観ていません。すぐに観たいです。
起立性調節障害の診断を受けた高1娘の母です。
長文になりますが、学校での実体験を知って頂きたいです。もしこちらのサイトに不相応の場合、申し訳ありません。削除してください。

中2の後半から体調不良。起立性調節障害と診断。
高校入学時に朝の体調不良が原因で遅刻や欠席があること、年齢と共に改善されることを伝え病院からの診断書も渡しましたが、月に3回以上遅刻すると
反省文を書かされていたようです。
それに加え毎日、なぜ遅刻をしたのかを、遅刻理由を紙に書かされ、生活指導の先生に叱られていたそうです。
それを知ったのは6月に入ってからですが、すぐに担任に伝えました。何の為の診断書とご配慮のお願いだったのかと。
病気なのに反省文はおかしい！と。

その後、毎日の紙に遅刻理由を書くことは無くなったものの、いまだに毎日、昼休みに生活指導の先生と話をしに行かないといけないようです。
毎月の反省文も入学時から継続しています
「遅刻をしてすみません。次からは気をつけます。頑張ります」と。

前回、担任の先生に電話で話した後も残念ながら継続して反省文をかいていたそうで、今回はお願いではなく抗議の電話をしたかったのです。
ですが娘が「言わないで！前に先生に言ってから　お母さんがモンスターペアレント！みたいにいわれてるから」って。

先日違う病院の診断書を提出しました。もし今月末も同じ反省文を書かされることがあれば電話ではなく直接学校へお願いに行くつもりです。この本を持参したいです。
本人は今の学校を卒業したいと言ってます

苦しんでるのは娘だけじゃないですから。
夏以降、不登校や退学した子もいるようです。

教育者や経営者はこのような病気を全く理解していないようです。
研修課題として全ての学校やコミュニティで映画上映を希望します。

一人でも多くの方に監督の思いが届きますように。

ただひたすらに感動を覚えました。
この映画を通して「起立性調節障害」を知りました。こんなにも多くの人が苦しんでいる中、あまり認知されておらず理解されない苦しみを乗り越え、日本に世界に病気のことを届けようと一歩を踏み出した監督さんはとても強い人だと思います。
内容ももちろんなのですが、西山夏実さんの想いが多くの学生を集めこの1つの映画を作成したという事実にとても感動しました。
この映画が1人でも多くの人に届き、1人でも多くの人に「起立性調節障害」が認知され、1人でも多くの「起立性調節障害」を患っている人が救われればと願っています。

20代起立性調節障害です。
今でも薬を飲み、体調と折り合いをつけながら働いています。
当事者ですら、季節がよく、体調がマシなときはほんとうに辛く、苦しかった時の自分を理解できなくなるときがあります。
なので、なったことのない人は理解するのが難しく、歪んで伝わってしまうこともあると思います。
この作品を通して1人でも多くの人に正しく起立性調節障害が伝わればいいなと思います。
病気のせいで諦めてしまったこと、私もたくさんありました。
自分だけじゃなかったんだってちょっと救われた気がしました。
素敵な作品をありがとうございました。
これからも応援しています。

私は小児科に勤務する看護師です。
今回、学会参加で映画を見ました。
症状の差はありますが、息子も同じような症状の時期がありました。
息子が学校に行けなかった時期、自分の声かけは反省することばかりで、映画を見ながら胸を締め付けられる思いでした。
最近、体調不良等で不登校になっているお子さんの受診が多いように思います。
お子さん、親御さんそれぞれの立場に合わせてフォローしていけるよう勉強していきます。
ODのお子さんが理解される、学校や世の中になりますように。

なんとなく、身につまされる感じがしました。
家族には起立性調節障害の子どもはいませんでしたが。
夫婦の関係性から、うつ病になり、死にたかったときに、おもいとどまるつながりは、両親であったり、こどもであったり、やはり家族でした。
どんなつながりでもいいから、何かのつながりを持ってほしいなと思います。

千葉市の小児科医です。
外来小児科学会で映画を観させていただきました。
ODの患者さんは何人か診ており、外来では話をよく聴くようにはしていますが、なかなか患者さんの具体的な生活までイメージできていませんでした。
患者さん目線での悩みや普段の生活が、この映画でイメージとして感じることができ、とても勉強になりました。
夏実さんが、このような映画を作ろうという目標や夢を持てたことは、前へ一歩進む大きなきっかけになったことと思います。夏実さんにとってひかるさんの存在は、その一歩を後押ししてくれたのだと思います。
ODの患者さんに対して、薬物療法だけでなく、その一歩を踏み出せるようなきっかけを見つけられるような声かけやサポートの方がよほど大切なのだろうと、感じました。
今日のこの映画は、私のこれからの診療の姿勢に、大きな影響を与えてくれたように思います。
ありがとうございました。

第31回外来小児科学会の起立性調節障害のセッションでこちらの映画を拝見しました。
私自身全く前情報がなかったので、高校生の方が作った映画なので、正直そこまでは期待していませんでした。
ところが、映画が進むにつれてどんどん引き込まれていきました。夏実さんを演じられたお友達の演技力、ひかるさんを含め脇を固めるお友達もそれぞれのキャラクターを存分に発揮されていました。カメラアングル、挿入歌、構成、正直何も知らなければブロの方が作ったと思えるほど素晴らしい仕上がりで起立性調節障害の患者さんの日常が本当にリアルに表現されていたと思います。
そして小児科医の視点から見ると、起立性調節障害の患者さんは大変なんだろうなとは思いつつも、患者さん、親御さんとは診察室で数分話すだけで、これほどまでに患者さん自身が悩み、苦しんでいることに思いをはせることはできていませんでした。この映画を観る方がたくさん増えて起立性調節障害への理解が進み、差別や偏見がなくなっていくことを願っております。この映画は一般の方への病気の理解だけでなく、われわれ医療に携わる者の意識変容にも大きく寄与していると思われます。学会会場での上映が終わった時にそんな雰囲気を感じました。素晴らしい映画をありがとうございました。

起立性調節障害…私の勤めている患者さんにも何人かいます。個人差があっていろいろ難しいんだと思います。
改めて映画を観ると、本人も家族も大変なんだと思いました。
お友達に恵まれて、本人もふとしたきっかけで、何か歯車がカチッと周るように良い方向に向かって良かったな〜と思いました。

素敵な映画ありがとうございました。わたしの娘も中学1年の夏に起立性調節障害となり、学校に行けない日が続きました。私は、医師として病気のことは理解してしていましたが、娘の苦しみは理解していませんでした。親として焦ってしまい、娘を苦しめることばをかけることが多々ありました。映画をみて娘と同じように苦しんでる子がたくさんいるのだと思いました。親として、医師として、いろいろな想いをもちました。本当にありがとうございました。

ODの方は時々受診されます。
医療者が考えている以上に苦しんでいる方がいることが、よくわかりました。
今後の診療に役立てたいと思います。

小児科医です。
昔に比べ大分周知されてきたと思っていました。
でも違うのですね。
教師の台詞に戦慄を覚えました。
今の学校は教師にとって、子どもたち一人ひとりに向き合うにはあまりにもブラックな職場になってしまったという側面もあるでしょう。
でも、それは理由にならないし理由にしてはいけないことです。
これは、医療従事者の声がまだまだ小さいことの裏返しでもあります。
大きな宿題をもらいました。

最後に希望の光を照らすエンディングにしてくれてありがとうございます。
暗闇の中に独り取り残されそうに思えても、それが未来永劫続くように感じても、やがて軽くなっていくという何にも代え難いメッセージだと思います。

起立性調節障害の理解が進むことを期待ます。

うちの息子も、中2の冬に起立性調節障害になりました.

番組で映画を知り、読みたかった原作本がやっと手元に届いて一気に読みました

あの頃の息子の状況や気持ち、それを取り巻く私たち家族の感情などが色々思い出され、涙なしでは読めませんでした

あの頃の私たちも、息子の病気をわかって欲しいという思いから、授業で取り扱ってもらいたいという気持ちはあったものの、自分から声を上げることが出来ずにいましたが、こうやって声をあげ、発信し続ける姿に感動しています
この本を読んで、この病気を1人でも多くの人に知ってもらいたいし、いまその最中にいる子供たちや、ご家族の一筋の光になる事を願っています

この映画を知り、原作本を購入させていただきました。
ぜひ映画も観てみたいと思います。
いつか全国での上映、そしてDVDの販売もよろしくお願いします。

息子2人がODにかかっており、日々葛藤しています。
ODに日常生活、楽しく送るはずだった学校生活を奪われ、邪魔をされ…子供の側にいるのも辛いときがあります。
一番辛いのは本人達だと思います。
夏実さんのように、夢は諦めず叶えて欲しい。
先が見えず不安な気持ちはありますが、夏実さんに勇気をもらえました。
ありがとうございます。

私も親との関係で悩んでいて生きるのを諦めようとしていました。
でもこの映画と出会って「私と同じように辛い思い、辛い経験をした人がこんなにも頑張ってるから私も頑張ってみよう。」
と思えるようになり、生きる希望をもらえました。
ありがとうございます。

今は「今日も明日も負け犬。」の皆さんに憧れて友達と一緒に映画を作ろうと活動しています。
「今日も明日も負け犬。」は私の居場所です。

本読ませていただきました。
まさかお母さまの名前と自分の名前が同じだとは思わず、びっくりしました。

私も高校2年生からODになり、そこから8年、25歳になった今も症状に悩まされて一日一日生きていくことが精一杯の毎日を送っています。

高校の時は保健室登校、出席日数を取るためだけにただ死んだように椅子に座って机に全身を預けながら受ける授業、教室までの階段や廊下が地獄のように感じていたのを今でも忘れられません。
西山さんはとても人に恵まれていて、本当に良かったなと思います。
教室に行けるだけで褒めてくれる、気遣ってくれる友達がいることはODの人にとっては学校に行く励みになると思います。私もそんな友達を作ることができたら良かったなと本を読んで思いました。

私も浪人して大学に行きましたが、模試のテスト時間が朝であることで成績がどうしても思うように振るわないことも経験しました、ODに邪魔をされるという表現が適切すぎて涙と共感が止まりませんでした。

私は大学生の間は波はあったものの人並みより少し下くらいの生活は送れるようになりました。
しかし、社会人になって、病気のことを正しく理解してもらえず、環境も変わり体調が悪くても休めない状況になった途端、急激に体調が悪化し血圧や水分を保つために点滴が外せなくなりました。会社からは、いつ倒れるかわからない人をコンプライアンス的に雇えないと言われ、半ば強引に退社させられました。
病気があるだけで世の中からは必要とされないのだと悟り、生きている意味が分からなくなり、精神状態も体調もどん底だった時、この作品に出会い救われました。
映画は見ることができていないですが、この本を読んで、私もODのせいで夢を諦めようと思っていたのですが、諦めないでチャレンジしてみようと思うことができました。ありがとうございました。

ODは人によって症状も治癒するかも変わってくる病気なので、子供の病気と思われがちだけど、私のように大人になっても苦しんでいる人がいることも世の中にちゃんと伝わるといいなと思っています。

そして、全てのODの人たちが生きやすい世の中に変わってくれることを願っています。

映画の全国放映を全力で願っています。

私も中学3年生の夏から高校3年生の今でも同じ起立性調節障害になり日々悩まされています。
自分の中での1番の苦しみはもちろん毎日色んな症状が出ること、それ以上に苦しかったことは周りが理解してくれなかったことです。家族はもちろん仲のいい友達は理解をした上いつも通りに接してくれました。しかし学校の1部の先生に理解を全くして貰えませんでした。体育の持久走で倒れた時疲れて寝転がってるだけだから大丈夫って言われた時腹が立って仕方がなかったです。その中でも理解してくれる人がいることがとてもありがたかったです。私は看護師を目指している中で夏実さんのように思うように生活が送れない中で勉強をすることの大変さがとても共感出来ました！しかしこの本を読んで後1歩の所なのだから頑張ろって思えました！このように自分だけではなく色んな人がODで悩んでいることを知って1人ではないって思うと少し心が強くなった気がしました！もし大阪での上映がいつかあれば絶対にみたいと思いました！

本当に本当に本当に本当に
汗と涙が詰まった作品なんだと思い知らされました。何に対してもチャレンジする姿は私や世界を動かすものだと思います！私もこれを読んで毎日勉強に専念できるようになりました🙌🏻💕
本当に金曜ロードとかで放送するべき作品だと思ってます…机にポスター貼ったのでこれみて頑張ります。私も必ず映画を作ってみせます！

西山さんと同じ「起立性調節障害」の中二の娘を持つ父親です。
娘は受験を経て希望の中学に入り、部活など楽しい学校生活をスタートさせておりました。中二の５月、急に朝起きるのがつらくなったようです。折しも、「起立性調節障害」の女子高生が映画を作っているという特番を見て、我が子も同じ病気ではないかと思い立ち、病院へ連れて行き「起立性調節障害」であることが分かりました。
映画本編は2022年6月17日、福岡西市民センターで見させていただきました。本は今日届きました。
主人公が症状に苦しむ様子は、どうしても我が子のそれとダブってしまい、胸が締め付けられる息苦しさを覚えました。しかし、苦しみながらも高校受験を成功させ、自分にしかできない、自分にしか伝えられない思いを映画にしようと立ち向かわれる姿には励まさました。そして、何よりも周囲の理解が必要だということが良くわかりました。同じ苦しみを持つ人のため、自分を題材に映画を作ろうと決心され、症状に悩まされながら、苦しみながら、葛藤の中でできた作品です。メイキング映像でもそれが強く伝わってきました。そしてその思いが、多くの賛同者、支援者、協力者を惹きつけ、立派な作品に仕上がったのだと思います。拍手喝采、実に頼もしくもあり、同時に、それでも西山さんの症状は軽快していないという厳しい現実もあります。
娘は、頑張って登校しても気分が冴えず保健室にお世話になることが多くありましたが、教護教諭から「緊急のためのベッドだから常用されては困る」と言われ激しく傷つき、つくづく周囲の無理解がどんなに当事者を苦しめるものかを知りました。
親である私たちは、この映画のおかげで、「起立性調節障害」という病をいち早く知り、それに向き合い、病院や学校の先生に相談し、いろいろな配慮を得ることができました。そうでなければ、我が子に対し、怠けているとか、生活が乱れているかだとか、たるんでいるとか、厳しい言葉で攻め立てていたことは想像に難くありません。
上映の際にサプライズゲストとして、実在モデルであり映画監督でもある西山夏美さんがいらっしゃいました。上映後、妻（娘の母親）は感激し、原作本を注文し、そこにいらした西山さんを捉まえて結構長く話しかけてしまいました。お忙しい中ご迷惑だったと思います。西山さんの症状が軽快し、さらに充実した人生を送っていただきたいと強く願っています。西山さんのご活躍こそ、娘のこれからの将来を占うようにも思え、病に負けず、自分らしく、そして人生を楽しんでもらいたいと思うのです。
実は、西山さんの高校は、私の母校でもあります。映画の中で出てくる高校近くの町並みや、ロケの関係で苦労されたのでしょうが、学校とはほど遠い川や田園風景も、見たこと、行ったことのあるものです。余計に我がことのように思え、そして応援したくなりました。また、この病が広く世間に理解され、いろいろな配慮や治療法、効果的な薬剤などの開発につながればいいなと思います。
これからも、自分らしく、自分がやりたいこと、自分だからできることを充実させてください。必ず理解者である仲間が応援してくれるでしょう。この病の現実を受け入れることは必要ですが、決して「負け犬」ではありません。「。」を打って、さらなる高みの舞台に上がってください。
最後に、この映画を作っていただいたことに感謝を申し上げます。
//2022年 盛夏

皆さんの活動のお陰で学校の担任にも理解をしていただきました。
親としても、同様の症状でありながら、大きな目標を達成しているので、とても希望を持つことができました。
東京にも同様の、症状で悩んでいる人が多数居るので、東京でも是非とも公開していただけないでしょうか。

全国民に見てもらいたい、知ってもらいたい。そう思えるようなとても素晴らしい映画でした。
そんな映画を高校生が人集めから道などの使用許可から最初から最後まで全て自分たちで。ということにとても驚かせられました。
私も昔学校に行けなくて、その時のわたしも「どうせ出来ない」と、全てのことから逃げていました。
この映画を観たことにより改めて気持ちを切り替えることが出来そうです。
そしてひかるさんは本人出演(？)だと聞き、とても驚きました。確かにひかるさんの儚い感じ、雰囲気は他の誰にも演じられないなと思いました。全員が高校生だと思うと本当に今でも信じられないくらいのクオリティでした🥲
辛いことも辞めたくなることもあったと思います。だけど諦めずに届けてくれて本当にありがとうございます。そしてお疲れ様でした。本当に本当によかったです。
どうか夏実さんやひかるさん、この映画に関わってきた方々の素敵な想いが多くの人に届きますように。そして多くの方が救われますように。

素晴らしい活動です。行動力です。
夜のニュース特集で知りました。
今どのような手段で映画が見られるか調べています。
息子も起立性調節障害です。
見たがっています。
DVDか動画配信サービスにないか
観る手段を調べています。
通院よりこの作品を観ることの方が治療になると思っいます。

みなさんのこれからのご発展をお祈りしています。

私は、起立性調節障害ではないのですが、この病気で闘ってる方、違う病気で闘ってる方、私のようにそうではない方、全員が救われる内容だと率直に感じました。また、なにより「がんばれ」ではなく「寄り添う」作品となっていることがより人を救ってくれるなと思いました。ちなみに、本は5周してて映画も2回観てるのですが(セリフ覚えそう)、何回見ても号泣しちゃいます。めちゃくちゃ感動します。そして、心を動かされるし、影響受けます。映像で、本で、演技で、音楽で、ここまで心動かされた作品はないし、これからもないです。断言します。この作品に出会えて、生まれてきてよかったなと思いました。全国民、世界中に届くことを祈ってます！！

私は高校1年生で最近では遅刻なりがちです。
中2の後半から倒れだして、貧血かと思い病院に行きました。だが違って、大きめの病院へ招待状を書いてもらい、行きました。
そこの病院ではMRI、脳波、血液などの検査をしましたが何も無く、最終的には中学3年生で
検査入院をしました。そこで病名は付いていたようですが、知らされていないため不明のままだと思い、高校を入学しました、
そして高校入ったら直ぐにアンケート？みたいなのがあり、病名は伝えられていないため、分からなかったので、その時にあった症状を描きました！！そして体育祭となり、体育祭もそのようなアンケートがあり、その時には
もう朝目を覚めると頭痛、吐き気、目眩、腹痛などの症状ご一気に襲ってきて、朝起きれないことなどを病院に伝えると｢起立性調節障害｣と
言われました。
そして私は部活で運動部に入っていて、
動く度に心臓が痛くなったり、周りには分からないキツさが現れてきて、担任や顧問に
相談したところ休部させてもらいました。
そして学校に行きたくなくても全日制なので
行かないと留年になると考えがあり
朝は遅刻しがちですがしないように学校に
行ってます。
映画はまだ見れてないですが、DVDが
発売されたら買いに行きたいと思ってます。
そして、もっと周りの人に起立性調節障害を知ってもらいたいと思いました。

私は中学一年生です。入学してまもない中別室登校になりました。映画は見ていないので分かりませんが、裏側などを見てぜひ見てみたいと思いました。私は病気ではありませんが近い気持ちになりました。むずかしいのは重々承知していますがどうか茨城でも公演してい只ませんか？
見ていなくても、心を動かされました。私も映画を作りたいという気持ちになれました。公演お疲れ様でした。

私はまだ全部を見ていません。
どうしたら映画を見れるのか、今、必死で方法を探しています。
息子も中学１年の夏からこの病と闘って来ました。
ニュースで作品を知り、作品から流される主人公の声に、見ているのも辛かった日々が思い出され、涙が溢れて苦しくなりました。
息子は本当に辛いのに、周りには理解されない。「サボり」や「怠け」と誤解されないか、息子の居場所が無くなりそうで怖かった。
医者にさえ「登校拒否」と言われ悔しかった。
時には「親ですら子供を疑ってしまう」この病の残酷さ。
本当に皆に知って欲しい。
学校の授業で上映して欲しい。
埼玉でも上映して欲しいです。
息子も見たい！と言っています。
DVDあるなら購入させて下さい。
この映画は、この病に侵された子供達と家族が、安心して生活が出来る世界を作ってくれる、そんな作品だと思っています。作ってくれて有難う。

昨日テレビのニュースでこの映画の事を知りました。まだYou Tubeでしか見ていませんが、ぜひ映画も観てみたいです。

私の息子も中2の春に体調を崩し、起立性調節障害の診断を受けました。西山さんと同じ様に梅雨から夏に体調が悪化し、夕方まで起き上がれない事もありました。今は通信制高校に進学し、午後から授業を受けています。診断が下りてからも周囲に理解されず悩んだことがあったので、この映画が全国で上映され、起立性調節障害という病気が周知されることを期待しています。

娘も同じく病と戦っています
学校から理解が無く、、先生達から転校進められました、、、娘は学校頑張っていたけど、、でも結局学校の思う通りに転校する事になりました、、親にも相談も無く
沖縄でも映画を上映して欲しいです

私も起立性調節障害です。
この本を読んですごく救われました。
この本に出会えて本当に良かったです
心から感謝しています。
何回も読み返して私の宝物にします。
希望を与えてくれてありがとうございます。
もっとたくさんの人にこの本を読んでもらいたいです。
本当にありがとうございます。
一生の宝物にします。

しっかり、ずしんと、胸に届きました。 心から感謝。